微胶囊、脂质体和纳米乳液是在化妆品中负载活性成分的三种方式。微胶囊是具有固体外壳的微米级颗粒，可保护活性成分并根据需要将其释放。脂质体是纳米至微米级的脂质气泡，有助于活性成分与皮肤相互作用。纳米乳液是极细的油滴，可提高透明度和延展性。它们解决不同的问题，因此正确的选择取决于您需要输送系统发挥的作用。
一览
微胶囊
脂质体
纳米乳剂
它是什么
固体聚合物外壳内包裹的活性核心
围绕水核心的磷脂双分子层球体
分散在水中的油滴，由乳化剂稳定
典型尺寸
约 1–1,000 µm（微米级）
约 50 nm 至几 µm
约 20–200 nm
主要工作
保护活性成分并控制其释放时机
帮助活性成分与肌肤相互作用；输送水溶性和脂溶性活性成分
使油脂清澈、质地轻盈且易于涂抹
隔绝氧气和其他成分
高：外壳隔离活动部件
中度：双分子层随着时间的推移可能会发生泄漏
低至中度
发布
根据外壳的不同，可按需（摩擦）释放或逐渐释放
逐渐通过与皮肤脂质融合或渗漏
立即
成品配方中的稳定性
高；以干粉形式出售
对表面活性剂、酒精、热和pH值敏感
对温度和乳化剂平衡敏感
处理中
在冷却阶段加入，使用桨式搅拌
通常为低剪切、控温型
需要高压均质化或精确的相转变工艺
欧盟纳米标签法规
微米级胶囊不需要
如果成分符合纳米材料的定义，则需要提供
通常在液滴为纳米级时需要
微胶囊
微胶囊由核心（活性成分）和外壳（聚合物壁）组成。外壳是关键所在：它可以让活性成分与氧气、光线、水和配方中的其余成分隔绝，直到受到某种外力破坏。根据外壳的不同，可以通过摩擦、水、pH值触发释放，也可以随着时间的推移缓慢释放。
在以下情况下选择微胶囊：活性成分不稳定（视黄醇、维生素 C）、与其他成分发生反应、需要掩盖（颜色、气味、味道）或应在特定时刻释放，例如在涂抹调和时释放色素的变色化妆品。
Tagra 的微胶囊基于纤维素制成，具有微米级尺寸，非纳米且不含微塑料。易破裂的 CelluCaps™ 经揉搓后释放；不易破裂的 SunCaps™ 则在皮肤上保持紫外线过滤剂的包裹状态。请参阅微囊化指南。
脂质体
脂质体是由磷脂构成的中空球体，磷脂与细胞膜中发现的分子属于同一家族。水溶性活性成分存在于水性核心中，而脂溶性活性成分则存在于脂质层中。脂质体之所以受到重视，是因为它们的脂质与皮肤自身的脂质相似，可以帮助活性成分与皮肤表面相互作用。
在以下情况下选择脂质体：与皮肤的相互作用是主要目标，且配方对脂质结构温和。它们的弱点在于稳定性和保护性：表面活性剂、酒精、热量以及某些防腐剂都会破坏脂质体，并且活性成分在保质期内可能会发生渗漏。
纳米乳剂
纳米乳液是一种液滴极小的乳液，其产品外观呈透明或半透明状。纳米乳液易于涂抹，肤感轻盈，并能将油脂成分融入水基精华液和喷雾中。
在需要清透、轻薄的质地或细腻的喷雾时选择纳米乳液。它们在保护活性成分免受氧化方面的效果并不比普通乳液好多少，而且通常需要专用的高压设备来制备。
纳米标签与法规
根据《欧盟化妆品法规》，符合纳米材料定义的成分必须在其名称后标注“(nano)”，并且纳米材料在产品销售前可能需要进行通报。脂质体和纳米乳液是否属于此类，取决于它们的尺寸和成分。微米级微胶囊则不属于此类。许多品牌更倾向于使用非纳米递送系统，以避免标签标注以及消费者的顾虑。
您应该选择哪一个？
如果您需要…
选择
阻止罐中正在发生的氧化或变黄过程
微胶囊
将相互反应的活性成分结合在一起
微胶囊
在涂抹的瞬间释放活性成分或色素
微胶囊
避免标签上出现“(nano)”字样
微胶囊
帮助活性成分在温和的基质中与皮肤脂质相互作用
脂质体
用油脂制作清澈、清爽的精华液或喷雾
纳米乳剂
这些系统也可以结合使用：例如，一种纳米乳液精华液同时携带有微囊包裹的视黄醇。
常见问题解答
微胶囊和脂质体之间有什么区别？
微胶囊具有坚固的聚合物外壳，可隔离活性成分并按需释放。脂质体是脂质气泡，可将活性成分包裹在水相核心或脂质层中并逐渐释放。微胶囊的保护作用更佳；选择脂质体则主要是为了与皮肤相互作用。
微胶囊是纳米级的吗？
通常不会。微胶囊以微米（千分之一毫米）为单位进行测量。Tagra 的微胶囊属于非纳米级。
脂质体是纳米颗粒吗？
很多都是。脂质体的粒径通常在约50纳米至几微米之间。符合欧盟纳米材料定义的必须标注“(nano)”。
哪种递送系统最适合视黄醇？
为了成品的稳定性和温和性，微胶囊：它们使视黄醇在涂抹前与氧气和其他成分隔绝。参见包裹型视黄醇与普通视黄醇的区别。
微胶囊是微塑料吗？
确实有一部分是。根据欧盟法规 2023/2055，由合成、不可生物降解的聚合物制成的微胶囊可能被视为微塑料。Tagra 的纤维素基微胶囊不含微塑料。详见欧盟化妆品微塑料禁令。